inquiry
laat een bericht achter
Als u geïnteresseerd bent in onze producten en meer details wilt weten, laat dan hier een bericht achter, we zullen u zo snel mogelijk antwoorden.
indienen
Bengbu Longkai Lasbeschermingstechnologie Co., Ltd.
Thuis

aangedreven gezuiverde luchtbeademingsapparaat

aangedreven gezuiverde luchtbeademingsapparaat

  • PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    Dec 09, 2025
      In scenarios with toxic and harmful gases such as chemical workshops, painting stations, and laboratories, PAPR (air purification respirator) is undoubtedly a "breathing barrier" for practitioners. As the core component of PAPR that filters toxic media, the timing of cartridge replacement directly affects the protective effect—replacing too early causes cost waste, while replacing too late may expose users to risks. Many users are accustomed to replacing "based on experience or fixed timetables," but overlook the impact of environmental differences and operational details. Today, we will sort out the scientific replacement cycle of PAPR cartridges and the key precautions to avoid safety hazards.   First of all, it is clear that there is no unified "fixed replacement cycle" for cartridges. Their service life is affected by four core factors and must be judged dynamically based on actual scenarios. The most critical factor is the concentration and type of pollutants. For example, in a high-concentration organic vapor environment, the adsorption capacity of the cartridge will be saturated quickly, and replacement may be required within a few hours; while in a low-concentration, intermittent exposure scenario, the service life can be extended to several weeks. Secondly, the duration of use matters—continuous 8-hour work per day requires a different replacement frequency than occasional short-term use. Environmental temperature and humidity cannot be ignored either; high temperature and humidity will accelerate the aging of the adsorbent in the cartridge and reduce adsorption efficiency. For instance, in a hot and humid spraying workshop in summer, the replacement interval should be appropriately shortened. Finally, the model and specification of the cartridge also have an impact. Cartridges from different brands designed for different gases (such as acidic gases, organic vapors, ammonia, etc.) have different adsorption capacities and design lifespans, so judgment should be based on the manufacturer's instructions.   Although there is no fixed cycle, there are four intuitive signals that "mandate replacement", which users must always be alert to. The first is "odor perception"—when a pungent odor of pollutants is smelled while wearing the PAPR, it indicates that the cartridge has failed and the adsorbent can no longer block toxic gases, so immediate shutdown and replacement are necessary. The second is "change in breathing resistance"—if the PAPR's air supply feels heavy and more effort is needed for breathing, the adsorbent inside the cartridge may be saturated and caked, causing blockage of the air flow channel. In this case, replacement is required even if the expected cycle has not been reached. The third is "alarm prompt"—some intelligent powered air respirator are equipped with cartridge life monitoring devices, which will issue an audio-visual alarm when the preset saturation threshold is reached, which is the most direct replacement instruction. The fourth is "shelf life and storage period"—even if unused, cartridges exposed to air after opening will gradually absorb moisture and impurities, and generally should not be stored for more than 30 days after opening; unopened cartridges must also be used within their shelf life, as their adsorption performance will drop significantly after expiration and they can no longer be put into use.   In addition to grasping the replacement timing, operational standards during replacement are equally important, as they directly determine whether the new cartridge can exert its due effect. Preparation is required before replacement: first, shut down and power off the PAPR to avoid accidental contact with the air supply device during replacement; then move to a clean, pollutant-free area to operate, preventing toxic gases from entering the mask or contaminating the new cartridge during replacement. Attention should be paid to sealing during replacement: after removing the old cartridge, check whether the sealing gasket at the connection interface is damaged or aged—if the gasket is deformed, it needs to be replaced in time; when installing the new cartridge, align it with the interface and tighten it clockwise until a "click" sound is heard to ensure there are no loose gaps. An airtightness test must be carried out after replacement: put on the PAPR, turn on the air supply, and cover the air inlet of the cartridge with a hand. If negative pressure is generated in the mask and the mask fits tightly against the face during breathing, it indicates good sealing; if there is air leakage, recheck the installation or replace the sealing components.   Finally, there are some easily overlooked details that can further extend the service life of the cartridge and improve protection safety. First, keep usage records—record the cartridge model, replacement date, usage scenario, and pollutant concentration each time it is replaced. By accumulating data, gradually explore the replacement rule suitable for your own work scenario. Second, store cartridges in categories—different types of cartridges (such as those for organic vapors and acidic gases) should be stored separately to avoid confusion in use. Using the wrong cartridge not only fails to provide protection but may also damage the equipment due to chemical reactions. Third, dispose of waste cartridges—failed cartridges may retain toxic media and should be sealed, placed in a special hazardous waste recycling bin, and handed over to professional institutions for disposal. They must not be discarded or disassembled at will. Breathing safety is no trivial matter, and cartridge replacement is never a "formality." Only by scientifically judging the cycle and standardizing the operation process can papr respirators truly become a "solid line of defense" for protecting breathing.If you want know more, please click www.newairsafety.com.
    LEES VERDER
  • CE-testvereisten voor aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen (PAPR's)
    CE-testvereisten voor aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen (PAPR's)
    Jul 30, 2025
    Als het gaat om persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) die zijn ontworpen om werknemers te beschermen tegen schadelijke, in de lucht zwevende stoffen, Aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen (PAPR's) zijn essentiële hulpmiddelen in sectoren variërend van productie tot gezondheidszorg. Maar om de Europese markt te betreden, moeten deze levensreddende hulpmiddelen voldoen aan strenge CE-certificeringseisen. Laten we de belangrijkste testnormen en -verplichtingen voor fabrikanten eens bekijken.​Inzicht in het regelgevingskader​ Ten eerste is het essentieel om te herkennen waar PAPR's binnen de EU-regelgeving passen. Omdat ze ontworpen zijn om gebruikers te beschermen tegen ademhalingsgevaren – waaronder stof, dampen en giftige gassen – vallen PAPR's onder PBM van categorie III onder Verordening (EU) 2016/425. Deze classificatie is van toepassing op apparatuur met een hoog risico waarbij een storing kan leiden tot ernstig letsel of de dood, wat betekent dat naleving niet onderhandelbaar is.​PBM van categorie III vereisen strenge tests en toezicht door een aangemelde instantie – een door de EU geaccrediteerde organisatie die bevoegd is om de naleving te verifiëren. Een eigen verklaring is hier niet voldoende; validatie door derden is verplicht. Kernnormen: EN 12941 en verder De basis van CE-testen voor PAPR's is EN 12941:2001+A1:2009, de Europese norm die specifiek betrekking heeft op motoraangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen. Deze norm beschrijft prestatie-, veiligheids- en ontwerpcriteria, terwijl aanvullende normen specifieke componenten zoals filters en batterijen behandelen. Laten we de belangrijkste testgebieden eens bekijken:​1. Luchtstroomprestaties: betrouwbare bescherming garanderen​De kern van de functionaliteit van een PAPR is het vermogen om een constante toevoer van gefilterde lucht te leveren. De tests hier richten zich op:Minimale luchtstroom: Voor halfgelaatsmaskers is de minimale luchtstroom 160 l/min; voor volgelaatsmaskers 170 l/min. Deze stroomsnelheden moeten gedurende 30 minuten continu gebruik stabiel blijven binnen een tolerantie van 10%.Behoud van positieve druk: het masker moet een positieve druk (≥ 20 Pa) in het masker handhaven om te voorkomen dat ongefilterde lucht naar binnen lekt, zelfs als er een kleine opening (10% lekkage) is tussen het masker en het gezicht van de gebruiker.Stabiliteit van de luchtstroom onder wisselende omstandigheden: testen simuleren verschillende ademhalingsfrequenties (van 15 ademhalingen/minuut in rust tot 40 ademhalingen/minuut tijdens zwaar werk) om te garanderen dat de luchtstroom niet gevaarlijk daalt. 2. Beschermende werking: blokkeren van schadelijke stoffen​De belangrijkste taak van een PAPR is het filteren van verontreinigingen. Daarom worden bij tests zowel de afdichting van het apparaat als de prestaties van de filters gecontroleerd:Totale lektest: Testers meten met behulp van aerosolen (zoals natriumchloride of DOP) hoeveel ongefilterde lucht het masker binnendringt. Voor de hoogste beschermingsniveaus moet de totale lekkage ≤ 0,05% zijn.Compatibiliteit van filters: Filters moeten voldoen aan normen zoals EN 149 (voor deeltjesfilters) of EN 14387 (voor gas-/dampfilters). Een P100-filter moet bijvoorbeeld ≥ 99,97% van de 0,3 μm-deeltjes opvangen.Afdichtingsintegriteit: De verbinding tussen het filter en de PAPR-host wordt getest op drukverval. Hierbij mag het drukverlies niet meer dan 50 Pa per minuut bedragen om te garanderen dat er geen bypass ontstaat. 3. Mechanische en structurele veiligheid​PAPR's moeten bestand zijn tegen zware werkomstandigheden zonder dat dit ten koste gaat van de veiligheid van de gebruiker:Duurzaamheid van het materiaal: onderdelen zoals maskers en slangen worden blootgesteld aan extreme temperaturen (-30°C tot +70°C) en UV-straling (72 uur) om te controleren op scheuren of vervorming.Sterktetest: Banden, maskerbevestigingen en filterverbindingen moeten krachten van bijvoorbeeld 150 N (voor hoofdbanden) en 50 N (voor filterinterfaces) kunnen weerstaan zonder te breken.Stootvastheid: De lenzen van het volledige gezichtsmasker worden getest met een stalen kogel van 120 gram die vanaf 1,3 meter wordt losgelaten om er zeker van te zijn dat ze niet versplinteren.4. Elektrische veiligheid: Veilige stroomvoorziening​Omdat PAPR's afhankelijk zijn van motoren en batterijen, is elektrische veiligheid van het grootste belang:Isolatie en aarding: Motoren moeten gedurende 1 minuut 2500 V AC kunnen weerstaan zonder defect te raken en metalen onderdelen moeten een aardingsweerstand ≤ 0,1 Ω hebben.Batterijprestaties: Batterijen (vaak lithium-ion) moeten voldoen aan de EN 62133-tests, inclusief tests tegen kortsluiting, overladen en verbrijzeling, zonder brand- of explosiegevaar. Ze moeten ook minimaal 4 uur meegaan bij de nominale stroom.EMC-conformiteit: om interferentie van gereedschap of radio's te voorkomen, moeten PAPR's voldoen aan de EN 61000-normen voor elektromagnetische compatibiliteit.5. Duurzaamheid en aanpassing aan het milieu​PAPR's zijn gebouwd voor langdurig gebruik, dus testen zorgt ervoor dat ze de tand des tijds doorstaan:Verouderingstests: Motoren draaien continu gedurende 500 uur met ≤10% luchtstroomverlies, terwijl batterijen ≥80% capaciteit behouden na 300 laadcycli.Extreme omgevingsprestaties: apparaten moeten kunnen functioneren bij -30°C kou en 40°C/90% luchtvochtigheid zonder dat de luchtstroom afneemt of er elektrische storingen optreden.Speciale gevallen: afgestemd op unieke omgevingenBepaalde industrieën eisen extra testen:Medische omgevingen: PAPR's die in de gezondheidszorg worden gebruikt, moeten voldoen aan EN 14683 voor biocompatibiliteit (bijv. geen huidirritatie) en kunnen antimicrobiële coatings vereisen.Explosieve omgevingen: voor gebruik in zones met ontvlambare gassen hebben PAPR's een ATEX-certificering (EN 13463) nodig om vonken of statische ontlading te voorkomen. CE-testen voor beste aangedreven luchtzuiverende ademhalingsapparaat is streng, maar heeft een eenvoudig doel: ervoor zorgen dat deze apparaten gebruikers beschermen wanneer ze dat het hardst nodig hebben. Door zich te houden aan EN 12941 en gerelateerde normen krijgen fabrikanten niet alleen toegang tot de EU-markt, maar tonen ze ook een toewijding aan veiligheid die vertrouwen wekt bij zowel werknemers als werkgevers.
    LEES VERDER
  • BXH-3001 PAPR (aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen) van NEW AIR krijgen CE-certificering, TH3 PR SL volgens EN12941
    BXH-3001 PAPR (aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen) van NEW AIR krijgen CE-certificering, TH3 PR SL volgens EN12941
    Jul 19, 2025
    Inzicht in de normen achter het NIEUWE AIR BXH-3001 EU-typeonderzoekscertificaatAls het gaat om persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM), met name ademhalingsapparatuur, is naleving van strenge normen een absolute noodzaak. NEW AIR BXH-3001aangedreven luchtzuiverende ademhalingstoestellen Met een automatisch dimmende lashelm is een duidelijk voorbeeld van hoe deze normen veiligheid en betrouwbaarheid garanderen. Laten we de belangrijkste normen en voorschriften die aan deze certificering ten grondslag liggen, eens nader bekijken. De regelgevende ruggengraat: EU 2016/425De kern van dit certificaat is Verordening (EU) 2016/425, een cruciale wet inzake PBM in de Europese Unie. Deze verordening vervangt de oudere Richtlijn 89/686/EEG van de Raad en stelt essentiële gezondheids- en veiligheidseisen (EHSR's) vast voor alle PBM die binnen de EU worden verkocht.Geharmoniseerde normen: EN 12941-serieNaast de overkoepelende regelgeving houdt de BXH-3001 zich aan de EN 12941 standaard, en met name de amendementen ervan:EN 12941:1998EN 12941:1998/A1:2003EN 12941:1998/A2:2008Deze normen zijn geharmoniseerd onder EU 2016/425, wat betekent dat ze worden erkend als voldoend aan de EHSR's van de verordening. EN 12941 richt zich op gezuiverde lucht aangedreven beademingsapparaat die een helm of capuchon bevatten—precies de categorie waar de BXH-3001 onder valt.De belangrijkste eisen van EN 12941 zijn:Prestatietesten:Zorgt ervoor dat het apparaat effectief verontreinigingen filtert (in dit geval vaste en vloeibare aerosolen) en de luchtstroom onder verschillende omstandigheden in stand houdt.Veiligheidsvoorzieningen: Inclusief duurzaamheid van de materialen, compatibiliteit met de helm/kap en betrouwbaarheid van het aangedreven systeem (ventilatoren, filters, etc.).Markering en instructies: Duidelijke etikettering om gebruikers te informeren over correct gebruik, onderhoud en de beperkingen. Classificatie: Categorie III en TH3-beschermingDe BXH-3001 is geclassificeerd als PBM van categorie III, de hoogste risicocategorie volgens EU 2016/425. Categorie III omvat PBM die zijn ontworpen om te beschermen tegen "ernstige risico's", zoals blootstelling aan schadelijke aerosolen bij het lassen of in industriële omgevingen. Deze classificatie vereist een strikte conformiteitsbeoordeling, inclusief typeonderzoek (Module B) en voortdurende productiecontroles (Module C2, zoals gespecificeerd in het certificaat).Bovendien voldoet het apparaat aan Vereisten voor de TH3-klasseVolgens EN 12941 verwijst "TH" naar het beschermingsniveau tegen aerosolen, waarbij TH3 staat voor een hoge filtratie-efficiëntie. Dit bevestigt dat de BXH-3001, gecombineerd met het TH3 PR SL-deeltjesfilter, gebruikers betrouwbaar beschermt tegen vaste en vloeibare aerosolen – cruciaal bij lassen en vergelijkbare risicovolle taken. Wat dit betekent voor gebruikers en bedrijvenVoor werknemers is deze certificering een garantie dat de BXH-3001 papr-systeem is onafhankelijk geverifieerd en presteert zoals beloofd, zelfs in veeleisende omgevingen. Voor bedrijven garandeert naleving van deze normen markttoegang binnen de EU en schept het vertrouwen in productveiligheid.Opvallend is dat het CE-keurmerk op de BXH-3001 (vergezeld van het aangemelde instantienummer 1024, zoals vereist voor PBM van categorie III) meer is dan een label: het is een bewijs van naleving van een robuust raamwerk van normen en voorschriften.Kortom, het EU-typekeuringscertificaat voor de NEW AIR BXH-3001 is gebaseerd op een fundament van strenge normen: EU 2016/425 voor naleving van de regelgeving, EN 12941 voor technische prestaties en een duidelijke classificatie om de beschermende reikwijdte te definiëren. Voor iedereen die afhankelijk is van ademhalingsbescherming in risicovolle omgevingen, is inzicht in deze normen essentieel voor de keuze van de juiste apparatuur.
    LEES VERDER

laat een bericht achter

laat een bericht achter
Als u geïnteresseerd bent in onze producten en meer details wilt weten, laat dan hier een bericht achter, we zullen u zo snel mogelijk antwoorden.
indienen
NEEM CONTACT MET ONS OP: sales@txhyfh.com

Thuis

Producten

Whatsapp

Neem contact met ons op